カレントテラピー　35-7　サンプル page 25/32

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カレントテラピー　35-7　サンプル

86 Current Therapy 2017 Vol.35 No.7694与量160mg/日）とプラセボ群に割付け，二重盲検比較試験が実施されている（図5）．トピロキソスタットは20 mg を1 日2 回2 週間，その後40 mg を1 日2 回4 週間，60 mg を1 日2 回8 週間投与した後，80 mgを1日2回投与に増量し8週間継続した．投与終了時における血清尿酸値低下率はトピロキソスタット群で45.38±21.80％（Mean±SD，n＝60）であり，プラセボ群との間に有意差が認められた．また，投与終了時における血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は，トピロキソスタット群で90.0％（54/60例），プラセボ群144474 73 7001869 70 711648706359276786 87 850204060801004週後8週後12週後16週後24週後6.0㎎/dL以下達成率ALL 3b 4 5図4尿酸値6.0mg/dL以下達成率〔参考文献11）より引用改変〕Assessed for eligibilityn＝207Randomizedn＝123Topiroxostatn＝62Placebon＝61Treated62（100％）Treated60（98.4％）Completed56（90.3％）Completed55（90.2％）Discontinued6（9.7％）Primary reasonAdverse event：3（4.8％）Patient's request：2（3.2％）Other：1（1.6％）Excludedn＝84Not meeting criteria：80Refused to participate：2Other reasons：4Discontinued1（1.6％）Primary reasonLost to follow up：1（1.6％）Discontinued5（8.2％）Primary reasonAdverse event：1（1.6％）Patient's request：4（6.6％）図5トピロキソスタットのCKD3対象試験〔参考文献12）より引用〕