カレントテラピー　33-10　サンプル page 10/32

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カレントテラピー　33-10　サンプル

Current Therapy 2015 Vol.33 No.10 13変貌するパーキンソン病の概念957αシヌクレインの正確なイメージング技術が開発されれば，病態に基づいた病態抑止治療の開発へ大きく前進すると思われる．もちろん全身病として管理することは，現時点におけるQOL改善のためにも極めて重要である．今後の更なる研究の推進が待たれる．参考文献1）Berg D, Postuma RB, Bloem B, et al：Time to redefine PD?Introductory statement of the MDS Task Force on the definitionof Parkinson’s disease. Mov Disord 29：454-462, 20142）Fearnley JM, Lees AJ：Ageing and Parkinson’s disease：substantia nigra regional selectivity. Brain：a journal of neurology114：2283-2301, 19913）Kordower JH, Olanow CW, Dodiya HB, et al：Disease durationand the integrity of the nigrostriatal system in Parkinson’sdisease. Brain：a journal of neurology 136：2419-2431,20134）Jankovic J：Progression of Parkinson disease：are we makingprogress in charting the course? Arch Neurol 62：351-352, 20055）Schrag A, Horsfall L, Walters K, et al：Prediagnostic presentationsof Parkinson’s disease in primary care：a case-controlstudy. Lancet Neurol 14：57-64, 20156）Postuma RB, Gagnon JF, Pelletier A, et al：Prodromal autonomicsymptoms and signs in Parkinson’s disease anddementia with Lewy bodies. Mov Disord 28：597-604, 20137）Siderowf A, Lang AE：Premotor Parkinson’s disease：conceptsand definitions. Mov Disord 27：608-616, 20128）Braak H, Rub U, Sandmann-Keil D, et al：Parkinson’s disease：affection of brain stem nuclei controlling premotor andmotor neurons of the somatomotor system. Acta Neuropathol99：489-495, 20009）Zaccai J, Brayne C, McKeith I, et al；MRC Cognitive Function,Ageing Neuropathology Study：Patterns and stages ofalpha -synucleinopathy：Relevance in a population -basedcohort. Neurology 70：1042-1048, 200810）Del Tredici K, Braak H：Lewy pathology and neurodegenerationin premotor Parkinson’s disease. Mov Disord 27：597-607, 201211）Jennings D, Siderowf A, Stern M, et al；PARS Investigators：Imaging prodromal Parkinson disease：the ParkinsonAssociated Risk Syndrome Study. Neurology 83：1739-1746,201412）Iranzo A, Valldeoriola F, Lomena F, et al：Serial dopaminetransporter imaging of nigrostriatal function in patients withidiopathic rapid-eye-movement sleep behaviour disorder：aprospective study. Lancet Neurol 10：797-805, 201113）Svensson E, Horvath-Puho E, Thomsen RW, et al：Vagotomyand subsequent risk of Parkinson’s disease. Ann Neurol,2015（Epub ahead of print）14）Lin MK, Farrer MJ：Genetics and genomics of Parkinson’sdisease. Genome Med 6：48, 201415）Boeve BF：Idiopathic REM sleep behaviour disorder in thedevelopment of Parkinson’s disease. Lancet Neurol 12：469-482, 201316）Iranzo A, Tolosa E, Gelpi E, et al：Neurodegenerative diseasestatus and post-mortem pathology in idiopathic rapideye-movement sleep behaviour disorder：an observationalcohort study. Lancet Neurol 12：443-453, 201317）Conte A, Khan N, Defazio G, et al：Pathophysiology ofsomatosensory abnormalities in Parkinson disease. Nat RevNeurol 9：687-697, 201318）Fereshtehnejad SM, Romenets SR, Anang JB, et al：NewClinical Subtypes of Parkinson Disease and Their LongitudinalProgression：A Prospective Cohort Comparison WithOther Phenotypes. JAMA Neurol, 2015（Epub ahead ofprint）19）Anang JB, Gagnon JF, Bertrand JA, et al：Predictors ofdementia in Parkinson disease：a prospective cohort study.Neurology 83：1253-1260, 201420）Storch A, Schneider CB, Wolz M, et al：Nonmotor fluctuationsin Parkinson disease：severity and correlation withmotor complications. Neurology 80：800-809, 2013